Milagros vive en Galicia con su marido, Luis y sus dos hijos. Nunca pensó lo
que el destino les tenía preparado... un ángel iba a caer en sus manos
nuevamente, su tercer hijo... Matías...Un niño muy especial con necesidades especiales; sufre parálisis cerebral, tiene epilepsia,
una cardiopatía aórtica y un solo riñón….
El padre de Matías está enfermo y no tiene trabajo, su madre de 52 años está en paro.
Desde que nació, Matías no ha dejado de luchar junto a su familia para
conseguir esa calidad de vida obligatoria para todas las personas que poblamos
el mundo. En su lucha ha tenido a su lado a su familia y un batallón de
amigos, que han puesto en marcha multitud de iniciativas para recaudar fondos
que le permitan financiar sus terapias.
En la actualidad, la familia de
Matías, (once años), necesita recaudar 4.500 euros para tratar la parálisis
cerebral que padece. Y tienen de plazo hasta octubre 2018 .
La problemática no es la enfermedad de Matías, la problemática es que vivimos
en un sistema que no ayuda a los menores con necesidades especiales. La
Seguridad Social les brinda una sesión de rehabilitación a la semana, sesiones
insuficientes para cualquier niño con estas necesidades y cuando los menores
cumplen seis años les llega una carta como si un regalo de cumpleaños se tratara,
informándoles que ya se les ha acabado sus terapias...Eso, sin contar que en
comunidades como en Canarias no existen en la actualidad esas terapias.
Menores que sus padres tiene que sacar adelante teniendo que recurrir a
campañas solidarias para que les donen dinero o recaudar tapones que tienen que
limpiar para que luego les paguen 150/200 euros la tonelada (depende de la
provincia) y les descuenten el transporte que en algunos casos suele rondar los 100
euros.
Para hacernos una idea…
En el año 2011 y en el 2016, Intervinieron a
Matías quirúrgicamente, operación que le realiza el médico ruso, DR. Repetunov,
en Madrid. Dicha intervención se llama Fibrotomía Gradual, y se realiza en
aquellos músculos que presentan espasticidad (rigidez) mediante pequeños puntos
que "cortan" un poco de fibra.
El tratamiento que recibe Matías en la
Asociación Nipace en Guadalajara es un mes al año y se llama
Neurorehabilitación Intensiva Especializada, con ortésis....Un trabajo
intensivo de 3 horas diarias durante cuatro semanas, donde se potencia y se
trabaja sobre esos músculos y movimientos que necesitan más apoyo externo. Esto
lo llevan haciendo durante 5 años, este año sería la 6ª vez.
Además, Matías asiste durante todo el año a
diferentes terapias. Fisioterapia, Terapia Ocupacional , Logopedia e
Hidroterapia en Asociación de Dano Cerebral de
Compostela Sarela. En Espagat, hidroterapia con un
entrenador Hadrian Fraga Dopazo). Clases de
Pedagogía terapéutica en Lexis, con Ana Vaquero Fdez.
Tambien ha realizado sesiones de Lokomat
(SISTEMA ROBÓTICO DE SOPORTE PARCIAL DE PESO PARA ENTRENAMIENTO DE MARCHA) en
el Instituto de Neuro-rehabilitación Quirónsalud Hospital Miguel Dominguez, de
Pontevedra, con la fisioterapeuta Lorena Novoa Suarez. Aunque este
año, Matías, no ha podido hacerlas por falta de medios económicos.
Gracias a todos estos profesionales, Matías
avanza pasito a pasito...sin prisas pero sin pausa. Pero la cruda realidad es
que todos estos tratamientos alternativos, no los cubre ni financia la
Seguridad Social. Ni éstos, ni ningún tipo de rehabilitación tan importante y
necesaria para niños como Matías.
Existen muchos tipos de terapias de rehabilitación que pueden mejorar la calidad de vida, pero todos, absolutamente todos, los costean las familias.
Hay que cambiar el sistema para que las familias
que no tengan medios, no tengan que recurrir a la solidaridad de las buenas
personas. Pero mientras, seguiremos luchando por ese
objetivo.
Aunque.... yo me pregunto, no es mejor para las arcas
españolas…Invertir en estos niños para que sean un poquito más autónomos
a pagarles una pensión cuando tengan 18 años
Más información sobre Matías:
Facebook: tu ayuda = mi ilusión
Firma la petición de NINGUN NIÑO SIN TERAPIAS
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